من طرف [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
صعوبات التعلم ونقص الانتباه والتأخر البسيط في نمو الذكاء وفرط الحركة وتكرار الحمل والتأخر اللغوي كلها علامات تدل علي مرض وراثي تبلغ معدلات انتشاره في مصر الآن واحدا في الألف.
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
أي أنه يوجد نحو80 ألف مصاب بهذا المرض الذي يطلق عليه هشاشة كروموزوم إكس الذي ينتقل غالبا من الأم إلي ابنائها الذكور, وتقل نسبة البنات اللاتي ينتقل إليهن إلي25%.
ولخطورة هذه المرض فقد أرسي فريق عمل من قسم بحوث الأطفال والاحتياجات الخاصة بالمركز القومي للبحوث بقيادة الدكتورة نجوي عبدالمجيد استاذ الأمراض الوراثية تقنيات حديثة لتشخيص هذا المرض, منها قائمة للتشخيص الاكلينيكي مثل بروز الاذنين وليونة مفاصل اليد ومراجعة التاريخ العائلي للمرض خاصة بين الذكور كالخال أو أبناء الخالة, وتبين لفريق البحث أن هناك تشابها بين هذا المرض وبين مرض التوحد, من حيث الأعراض والتغيرات والتشابهات التشريحية بالمخ, وهنا يجب أن ندق ناقوس الخطر لأن كلا منهما له طريقة علاج تختلف عن الآخر.
وتشير الدراسة ـ التي اجراها فريق البحث ايضا ـ إلي أن ارساء تقنية الكشف عن حاملي مرض هشاشة كروموزوم اكس ودقة التشخيص النهائي ستضمن سلامة سبل الوقاية والكشف والتدخل المبكر في حالة الاصابة لتقليل تبعات المرض وتحسين الوضع النهائي له وافساح الطريق لتطبيق وسائل علاجية حديثة تسهم في تحسين مستوي معيشة المرضي واقاربهم من حاملي المرض, ويقدم الفريق حاليا خدمة تشخيص حاملي المرض بعيادة الاحتياجات الخاصة ووحدة الخدمات الطبية بالمركز القومي للبحوث.
000000000000000000000000
صعوبات التعلم ونقص الانتباه والتأخر البسيط في نمو الذكاء وفرط الحركة وتكرار الحمل والتأخر اللغوي كلها علامات تدل علي مرض وراثي تبلغ معدلات انتشاره في مصر الآن واحدا في الألف.
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
أي أنه يوجد نحو80 ألف مصاب بهذا المرض الذي يطلق عليه هشاشة كروموزوم إكس الذي ينتقل غالبا من الأم إلي ابنائها الذكور, وتقل نسبة البنات اللاتي ينتقل إليهن إلي25%.
ولخطورة هذه المرض فقد أرسي فريق عمل من قسم بحوث الأطفال والاحتياجات الخاصة بالمركز القومي للبحوث بقيادة الدكتورة نجوي عبدالمجيد استاذ الأمراض الوراثية تقنيات حديثة لتشخيص هذا المرض, منها قائمة للتشخيص الاكلينيكي مثل بروز الاذنين وليونة مفاصل اليد ومراجعة التاريخ العائلي للمرض خاصة بين الذكور كالخال أو أبناء الخالة, وتبين لفريق البحث أن هناك تشابها بين هذا المرض وبين مرض التوحد, من حيث الأعراض والتغيرات والتشابهات التشريحية بالمخ, وهنا يجب أن ندق ناقوس الخطر لأن كلا منهما له طريقة علاج تختلف عن الآخر.
وتشير الدراسة ـ التي اجراها فريق البحث ايضا ـ إلي أن ارساء تقنية الكشف عن حاملي مرض هشاشة كروموزوم اكس ودقة التشخيص النهائي ستضمن سلامة سبل الوقاية والكشف والتدخل المبكر في حالة الاصابة لتقليل تبعات المرض وتحسين الوضع النهائي له وافساح الطريق لتطبيق وسائل علاجية حديثة تسهم في تحسين مستوي معيشة المرضي واقاربهم من حاملي المرض, ويقدم الفريق حاليا خدمة تشخيص حاملي المرض بعيادة الاحتياجات الخاصة ووحدة الخدمات الطبية بالمركز القومي للبحوث.
000000000000000000000000
» شعيد وابن شهيد
» رباعيات في الخاطر
» احوالك يا بلد
» الله ما عارف
» امسك امسك
» ادينا ماشين
» اة منك يا دنيا
» ماتلومنيش يا صاحبي